Latuda (lurasidon) er en af den nyere generation af antipsykotiske lægemidler, der kaldes atypiske. Latuda blev først godkendt til behandling af skizofreni i 2010. Food and Drug Administration godkendte derefter brugen af den til at hjælpe med behandling af bipolar depression i sommeren 2013.
Almindelige antipsykotiske advarsler
Som alle antipsykotiske lægemidler bærer Latuda en advarsel i boks, der siger, at det ikke er godkendt til brug hos ældre patienter med demens på grund af øget risiko for død.
Der er potentiale for at udvikle malignt neuroleptisk syndrom (NMS), når du tager alle antipsykotika, inklusive Latuda. Symptomer kan omfatte unormalt høj feber, stive muskler, kraftig svedtendens, uregelmæssig hjerterytme og andre symptomer. Nyresvigt kan opstå. Selvom det er sjældent, er dette en ekstremt alvorlig og potentielt dødelig tilstand, så det er vigtigt at genkende symptomerne og søge behandling med det samme.
Selvom tardiv dyskinesi (TD) er sjældnere blandt patienter, der tager de atypiske antipsykotika sammenlignet med de ældre typiske stoffer, kan TD stadig sjældent udvikle sig hos patienter, der tager Latuda. Den mest almindelige præsentation af tardiv dyskinesi er former for ukontrollerede ansigtsbevægelser. Igen skal du kende symptomerne på denne tilstand og kontakte din læge med det samme, hvis de vises.
Der er yderligere advarsler, der er fælles for alle antipsykotika om mindre alvorlige mulige bivirkninger. Læs omhyggeligt al den litteratur, der følger med din recept.
Food and Drug Administration (FDA) udsendte en sort boksadvarsel om alle antipsykotiske lægemidler, herunder Latuda, på grund af den øgede dødsrisiko hos ældre voksne (65 år og ældre), når de blev brugt til at behandle symptomer på demens.
Vægtproblemer, blodsukker og fedtstoffer og diabetes
Alle antipsykotiske lægemidler indeholder også advarsler om muligheden for vægtøgning, øget blodsukker, kolesterol og triglycerider med potentialet til at føre til diabetes. De kliniske forsøg og undersøgelser hidtil har imidlertid vist, at Latudas virkning på vægten er mere kompleks. En undersøgelse viste, at nogle patienter steg, mens andre tabte sig. Samlet set anses det i øjeblikket ikke for at være forbundet med vægtøgning.
Almindelige bivirkninger
De mest almindelige bivirkninger i kliniske forsøg var:
- Søvnighed
- Kvalme
- Akathisia, præget af indre rastløshed og manglende evne til at sidde eller stå stille, og
- Parkinsonisme med symptomer inklusive tremor, gangbesvær, stive muskler og andre.
De to sidstnævnte er bevægelsesforstyrrelser, der kan være alvorlige og / eller ekstremt foruroligende, så det anbefales at kende symptomerne igen.
Dystoni, en anden bevægelsesforstyrrelse, var mindre hyppig, men stadig signifikant højere hos patienter, der tog Latuda, end hos dem, der tog placebo. Dystonia er kendetegnet ved muskler, der sammentrækker dele af kroppen unormalt.
Dystoni, parkinsonisme og akatisi er ekstrapyramidale bivirkninger.
Anvendelse under graviditet
Der har ikke været tilstrækkelige eller velkontrollerede studier af Latuda under graviditet. På dette tidspunkt er anbefalingen, at lægemidlet kun skal bruges under graviditet, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko for fosteret. Hvis du bliver gravid, mens du tager Latuda, skal du sørge for at diskutere dette med din læge.